La iniciativa busca evaluar la restricción de estas sustancias potencialmente cancerígenas.
Eva Marabotto
La Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas ha iniciado una consulta pública de 60 días para evaluar la restricción de las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) en el marco de la seguridad sanitaria y ambiental.
Estos compuestos sintéticos, conocidos como "químicos eternos", destacan por su extrema persistencia en el medio ambiente y en el cuerpo humano. Desde la década de 1940, su uso resulta común en productos como sartenes antiadherentes, prendas impermeables y envases alimentarios. La comunidad científica alerta sobre sus efectos tóxicos y su capacidad de bioacumulación.
Impacto en el sector sanitario
El sector farmacéutico y sanitario emplea estos compuestos en diversas aplicaciones críticas. Por ello, la posible restricción de las PFAS afectaría a medicamentos, productos sanitarios y procesos de fabricación química. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre las implicaciones de esta iniciativa europea para el suministro de fármacos.
El Comité de Evaluación del Riesgo, organismo encargado de analizar la peligrosidad de las sustancias, ha emitido su veredicto. "La restricción de las PFAS está justificada para proteger la salud humana y el medioambiente", concluye el dictamen definitivo del comité. Este informe respalda la necesidad de adoptar medidas regulatorias urgentes por sus posibles efectos tóxicos, incluidos efectos sobre la salud reproductiva y el riesgo de cáncer.
Procedimiento y control de suministro
El Comité de Análisis Socioeconómico de la ECHA lidera actualmente este proceso de consulta pública. Los interesados disponen de dos meses para remitir sus aportaciones técnicas a través del portal oficial. Este paso clave permitirá integrar datos adicionales sobre el impacto socioeconómico antes de la adopción del dictamen definitivo prevista para finales de 2026.
La Agencia Europea de Medicamentos y la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos coordinan sus acciones con la Comisión Europea. Ambas entidades realizan un seguimiento estrecho para evitar problemas de suministro. En caso de detectar riesgos de desabastecimiento, elevarán la consulta al Grupo Directivo Ejecutivo sobre Desabastecimientos y Seguridad de los Medicamentos. El objetivo principal reside en proteger el acceso a los tratamientos esenciales en toda la Unión Europea.
En este enlace se puede participar de la consulta sobre restricciones a las PFAs.
