El laboratorio Novo Nordisk España anunció que la Comisión Europea autorizó el uso de una nueva dosis de Wegovy contra la obesidad que alcanza los 7,2 mg de semaglutida.
Eva Marabotto
Esta actualización regulatoria se produce tras los excelentes resultados obtenidos en el programa clínico STEP UP. La decisión de las autoridades comunitarias permite incorporar de forma inmediata estos datos en la ficha técnica del fármaco. Los pacientes que utilizaron esta dosificación más alta lograron una pérdida media de peso cercana al 21 % en un periodo de 72 semanas. Además, las estadísticas revelan que uno de cada tres usuarios alcanzó una reducción superior al 25 % de su masa corporal total.
El tratamiento demuestra que la eficacia en el control de peso depende directamente de la cantidad de fármaco administrada. "Alcanzar estos porcentajes nos sitúa en un escenario terapéutico que antes solo se lograba con cirugía bariátrica", afirma el doctor Josep Vidal, endocrinólogo del Hospital Clínic de Barcelona. Según el experto, este avance representa un hito clínico relevante para el manejo de una enfermedad crónica y compleja. La seguridad del medicamento se mantiene en niveles consistentes con otros fármacos de su misma familia terapéutica.
Calidad de la pérdida de peso y salud muscular
Un aspecto fundamental de esta nueva aprobación es la calidad del peso perdido por los pacientes tratados. Los datos indican que el 84 % de la reducción corresponde exclusivamente a masa grasa del organismo. Esto permite preservar la función muscular, algo esencial para mantener un metabolismo activo y saludable a largo plazo. De este modo, el abordaje de la obesidad se vuelve más integral y funcional para quienes padecen esta patología.
La semaglutida ya contaba con beneficios probados en la reducción de eventos cardiovasculares graves como infartos o ictus. "Los profesionales dispondrán ahora de información sólida para aquellos casos que necesiten una pérdida de peso más significativa", señala el doctor Francisco Pajuelo, director médico de Novo Nordisk España. Esta herramienta permite personalizar el tratamiento según los requerimientos metabólicos de cada individuo. La mejora también se extiende a complicaciones asociadas como la osteoartritis de rodilla o la hipertensión arterial.
Un cambio de paradigma en el tratamiento endocrino
La relación dosis-dependiente confirmada por el estudio refuerza la necesidad de escalar el tratamiento cuando sea clínicamente necesario. "Disponer de dosis altas puede marcar una diferencia crítica en los resultados de salud finales", explica el doctor Diego Bellido, presidente de la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO). Para el especialista, esta opción terapéutica cubre una brecha importante en el cuidado de los pacientes con obesidad severa. El perfil de tolerabilidad sigue siendo manejable y predecible bajo supervisión médica especializada.
El programa STEP UP incluyó a más de 1.400 adultos con un índice de masa corporal superior a 30 kg/m2. Los resultados obtenidos ofrecen una esperanza real para frenar el crecimiento de esta enfermedad en el continente europeo. Al tratar la obesidad de forma eficaz, se previenen patologías secundarias como la diabetes tipo 2. Esta aprobación consolida a la molécula como un pilar básico en la medicina moderna contra el exceso de peso.
La industria farmacéutica continúa innovando para ofrecer soluciones que impacten positivamente en la calidad de vida de las personas. La llegada de esta dosis alta supone un paso firme hacia un control más ambicioso de las enfermedades crónicas graves. Con esta medida, Europa se sitúa a la vanguardia de la gestión farmacológica de la salud metabólica. Los médicos españoles ya pueden integrar estos nuevos criterios en sus protocolos habituales de consulta.
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