El Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos ha presentado una nueva base de datos de pacientes con cáncer de hígado.
Redacción
El Registro de Tumores Digestivos ha aglutinado información clínica de más de 800 personas afectadas en todo el país. Esta iniciativa permite obtener un mapa real sobre la evolución de la patología y la respuesta a los tratamientos.
Los datos recopilados han respaldado dos investigaciones científicas en congresos médicos. De este modo, la comunidad investigadora analiza el impacto de las terapias en el tipo de tumor hepático más frecuente. Esta enfermedad afecta a más de 7.000 personas al año en España.
El Dr. Fernando Rivera, presidente del Grupo TTD y jefe de servicio en el Hospital Marqués de Valdecilla, ha destacado el valor de la herramienta. "Tener información sobre la respuesta a un determinado tratamiento es esencial para poder seguir avanzando en mejorar la atención médica, supervivencia y calidad de vida de los pacientes", ha indicado Rivera.
Diagnóstico precoz y evidencia científica
El registro apoya la aplicación de terapias sistémicas avanzadas. Asimismo, la iniciativa promueve la prevención y el diagnóstico precoz del carcinoma hepatocelular. Los especialistas demandan un acceso equitativo a las innovaciones en todas las comunidades autónomas.
"Una aportación importante que hace el TTD es generar mucha evidencia basada en datos reales sobre estas nuevas terapias", ha añadido Rivera. El facultativo ha remarcado que la integración de información real acelera la mejora de los protocolos clínicos.
Por su parte, la Dra. Ruth Vera, vicepresidenta del Grupo TTD y jefa del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Navarra, ha señalado el objetivo del proyecto. "Por eso, el Grupo TTD está haciendo un esfuerzo por crear un registro completo con datos demográficos, clínicos, epidemiológicos, biológicos y terapéuticos, todo ello con un objetivo esencial: aprender de nuestra practica actual", ha expresado Vera.
Perspectiva de las asociaciones de afectados
La consolidación de esta base de datos de pacientes con cáncer de hígado cuenta también con el respaldo del colectivo de pacientes. La plataforma ofrece análisis genéticos gratuitos para estudiar la variabilidad de cada caso.
Elena Arcega, presidenta de la Federación Española del Hígado, ha subrayado la trascendencia de estos trabajos. "La investigación es fundamental para seguir avanzando en cáncer de hígado, pero necesitamos que ese conocimiento se traduzca en mejoras reales para los pacientes", ha manifestado Arcega.
Además, el proyecto sigue ampliando el número de casos para actualizar la base de datos de pacientes con cáncer de hígado en tiempo real. La suma de evidencias científicas contribuirá a optimizar las decisiones sanitarias en los centros hospitalarios.
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