La coalición ICMRA que integra AEMPS dio a conocer una declaración sobre la búsqueda de alernativas al uso de animales para desarrollar medicamentos.
Redacción
La Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA) ha publicado una declaración conjunta sobre el uso de animales para desarrollar medicinas con el fin de priorizar nuevas alternativas científicas.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) forma parte de esta organización internacional que ha impulsado una estrategia global. Por consiguiente, el objetivo a largo plazo consiste en reemplazar la experimentación en todas las fases del ciclo de vida del producto. Esta medida busca garantizar la seguridad humana mediante métodos alternativos válidos y seguros.
Nuevas directrices para laboratorios
Las autoridades han detallado que los desarrolladores deben emplear metodologías innovadoras en sus procesos habituales. Además, las entidades regulatorias facilitarán la adopción de estas técnicas en el marco normativo actual. De este modo, la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos fomenta un cambio profundo en el sector.
Asimismo, la reducción de pruebas in vivo se aplicará de forma directa en los ensayos de liberación de lotes. Por esta razón, las instituciones han solicitado revisar los requisitos vigentes para sustituir los métodos tradicionales cuando exista evidencia científica. Esta iniciativa refuerza el compromiso global con los principios orientados a la protección de los seres vivos.
Colaboración entre autoridades
Los expertos han señalado que la cooperación internacional resulta fundamental para alcanzar estas metas regulatorias. Por ello, los organismos nacionales de control participan activamente en la armonización de las nuevas directrices científicas. Así se pretende consolidar un progreso significativo en la industria farmacéutica europea.
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