Una investigación del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.Granada) detecta la incidencia genética en ciertas arritmias.
Eva Marabotto
Un estudio internacional, liderado por investigadores del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.Granada), ha encontrado una relación clave entre la genética y la manifestación de arritmias en pacientes con cardiomiopatías hereditarias.
Cómo es el estudio del ibs. Granada sobre la genética y las arritmias
El estudio analizó datos de 71 pacientes procedentes de 18 centros en Europa y Estados Unidos. Mostró que ciertas mutaciones genéticas influyen en la aparición y recurrencia de la taquicardia ventricular monomórfica sostenida, una arritmia potencialmente grave. Los investigadores han concluido que los pacientes con miocardiopatía arritmogénica presentan una mayor probabilidad de sufrir recaídas tras someterse a un procedimiento de ablación. Esta miocardiopatía es una enfermedad en la que el músculo cardíaco se debilita y es reemplazado por tejido graso o fibroso. Puede tener recaídas especialmente cuando la enfermedad está causada por mutaciones en genes responsables de proteínas clave en la función cardíaca.
Estos hallazgos confirman que la base genética de la enfermedad se asocia con patrones de mal funcionamiento eléctrico del corazón. También, con ubicaciones anatómicas concretas de los circuitos de taquicardia en el corazón. Esto podría contribuir a un enfoque terapéutico más preciso y personalizado.
En busca de tratamientos personalizados
“Este estudio representa un avance importante en la personalización del tratamiento de las arritmias ventriculares. Va a permitir predecir con mayor precisión el comportamiento de la enfermedad según el genotipo del paciente”, afirma el doctor Juan Jiménez-Jáimez, investigador responsable del grupo MPE05-Investigación Traslacional en Enfermedades Cardiovasculares del ibs.GRANADA. Jiménez-Jáimez también es profesor de la Universidad de Granada, jefe de sección de cardiología en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves y coordinador del proyecto.
Los resultados de esta investigación podrían tener un impacto significativo en la toma de decisiones clínicas. Asimismo podrían mejorar la identificación de pacientes con mayor riesgo de recurrencia de arritmias y mejorar el tratamiento con ablación por catéter. Además, refuerzan la importancia de incorporar la clasificación genética en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades.
Un abordaje multidisciplinar
El estudio subraya la necesidad de un abordaje multidisciplinar en el tratamiento de las cardiomiopatías hereditarias. Impulsa integrar datos genéticos con estudios electrofisiológicos y de imagen. Esta estrategia permitirá desarrollar tratamientos más específicos y efectivos. Así como nuevas herramientas que faciliten la detección temprana de pacientes en riesgo, para mejorar su calidad de vida y reducir las complicaciones.
Esta investigación ha sido financiada por el Instituto de Salud Carlos III y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), dentro de su compromiso con la investigación en salud cardiovascular.
Más información sobre la investigación sobre el impacto de la genética en las arritmias hereditarias y otros estudios del ibs. Granada en este enlace.
