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La Federación Madrileña de Enfermedades Neurológicas coordina una Jornada sobre uso de IA para las enfermedades neurológicas para pacientes y profesionales. El encuentro tendrá lugar el miércoles 28 de octubre en Madrid. Las actividades se desarrollarán en el salón de actos de Daño Cerebral Madrid - APANEFA de 10:00 a 13:00 horas. Además, la organización ha habilitado la posibilidad de seguir las ponencias de manera virtual mediante acceso en línea. Las personas interesadas deben tramitar su inscripción previa por correo electrónico.

La apertura oficial contará con la presencia de Mayte Gallego, presidenta de FEMADEN y de CERMI Madrid. Asimismo, participará Alejandra Serrano, directora general de Atención a Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid. Tras el acto inaugural, el programa abordará la Jornada sobre uso de IA para las enfermedades neurológicas desde un enfoque práctico.

En el primer bloque, Alberto Sastre, docente en el centro de día Carmen Rodríguez-APANEFA, expondrá cómo la tecnología actúa como puente en el daño cerebral adquirido. Más tarde, Carmen Reina, directora ejecutiva en Dataquantum, analizará el paso del dato a la evidencia científica. La sesión incluirá un turno de ruegos y preguntas antes de la clausura a cargo de Araceli Pinel, vicepresidenta de FEMADEN.

Apoyo integral a las familias afectadas

Por otra parte, la Asociación Parkinson Madrid celebrará un encuentro enfocado en el entorno familiar y el cuidado diario. La cita tendrá lugar el martes 3 de noviembre a las 17:00 horas en la Fundación ONCE. El evento abordará los recursos municipales disponibles, las ayudas técnicas y las adaptaciones en la vivienda.

José Mª Sáez, presidente de la Asociación Parkinson Madrid, inaugurará la actividad junto a José Fernández, delegado de Políticas Sociales del Ayuntamiento de Madrid. Por su parte, la terapeuta ocupacional Patricia Gómez explicará las modificaciones necesarias en el hogar para ganar autonomía. La reunión incluirá un testimonio directo y un coloquio final con los asistentes.

Este tipo de iniciativas complementan los debates sobre innovación técnica, como la Jornada sobre uso de IA para las enfermedades neurológicas, orientando las herramientas hacia la calidad de vida.

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La compañía Quirónsalud, que preside Víctor Madera, ha puesto en marcha un nuevo centro asistencial en Sant Cugat del Vallés, Barcelona, con el fin de ofrecer una asistencia más cercana y cómoda. De este modo, los pacientes disponen de una nueva alternativa para resolver sus consultas de forma ambulatoria sin acudir al hospital. Asimismo, la apertura consolida la estrategia de proximidad de la entidad en el territorio catalán.

Nuevos servicios médicos especializados

Las instalaciones cuentan con una superficie aproximada de doscientos cuarenta metros cuadrados y ofrecen cerca de una veintena de especialidades. Entre los servicios disponibles figuran la medicina familiar, la pediatría, la traumatología y la cardiología. Igualmente, el centro incorpora prestaciones en neurología, oftalmología, urología y salud mental.

Por otro lado, el equipamiento dispone de capacidad de crecimiento para incorporar nuevos servicios sanitarios en función de las demandas poblacionales. La ubicación facilita que los residentes realicen revisiones médicas habituales muy cerca de su domicilio.

Coordinación asistencial directa

El nuevo dispositivo trabaja de manera integrada con el Hospital Universitari General de Catalunya. Esta conexión permite garantizar la continuidad asistencial cuando los usuarios requieren pruebas o valoraciones hospitalarias de mayor complejidad. Además, los profesionales de ambos centros coordinan los tratamientos para agilizar los procesos clínicos de los pacientes.

La red asistencial de la compañía en la comarca se completa con otros centros médicos de referencia en localidades cercanas. Con este despliegue, el Centro Médico Quirónsalud Sant Cugat refuerza la cobertura sanitaria en toda el área de influencia. Por último, la entidad ratifica su compromiso con la salud mediante la puesta en marcha del Centro Médico Quirónsalud Sant Cugat.

La expansión del Grupo en España

En abril el grupo alemán Fresenius, a través de su filial Helios España (que opera bajo la marca Quirónsalud), había confirmado sus planes de crecimiento para el próximo ejercicio. La compañía manifestó la intención de inaugurar nuevos centros y ampliar las instalaciones de algunos de los hospitales que ya forman parte de su red actual. Esta decisión se fundamenta en la sólida evolución del negocio y en las perspectivas favorables para el sector sanitario privado en nuestro país.

Según los datos del grupo, Quirónsalud ostenta actualmente una cuota de mercado cercana al 13% en el ámbito hospitalario privado español. La empresa destaca que España ofrece un potencial de desarrollo significativo debido a indicadores como la densidad de camas y la demanda sanitaria nacional.

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Una iniciativa científica internacional de la cual participa la Universidad de Navarra avanza en alternativas para combatir la obesidad con tecnología de inteligencia artificial. El programa europeo Horizonte Europa financia este proyecto sanitario de gran envergadura. Así pues, veintiocho socios colaboran para frenar el avance de esta patología. Los expertos buscan nuevas vías de prevención mediante la innovación tecnológica.

La incidencia del sobrepeso ha crecido notablemente durante las últimas décadas. En consecuencia, las administraciones sanitarias afrontan un reto mayúsculo en materia de prevención. Por lo tanto, los investigadores han diseñado metodologías basadas en la personalización de los tratamientos. De este modo, la ciencia médica adapta sus recursos a cada perfil clínico.

Nuevas herramientas tecnológicas para la salud

El proyecto integra datos procedentes de grandes cohortes de población europea. Asimismo, la plataforma analiza factores genéticos, bioquímicos y clínicos de los voluntarios. Por otra parte, el sistema informático procesa los hábitos cotidianos de los participantes. Esta combinación de variables permite un seguimiento exhaustivo y continuo.

El modelo informático es pionero en la aplicación de índices de riesgo genético. Así lo ha indicado la catedrática Maira Bes-Rastrollo en sus valoraciones recientes. “Aunque la predisposición genética aumenta el riesgo, sus efectos pueden reducirse con hábitos saludables sostenidos”, ha señalado Bes-Rastrollo. Por consiguiente, la tecnología facilita una intervención preventiva mucho más eficaz.

Estrategias personalizadas para los pacientes

Según ha divulgado la Universidad de Navarra, el plan de trabajo contempla un ensayo clínico con más de mil personas adultas. Durante este periodo, los especialistas evaluarán la eficacia de las recomendaciones individualizadas. En este sentido, la monitorización se realiza mediante aplicaciones móviles y dispositivos inteligentes. Los pacientes reciben acompañamiento profesional durante todo el proceso de estudio.

La participación en este programa médico sigue abierta para nuevos candidatos interesados. Las pruebas se desarrollan en las instalaciones de Pamplona previstas por la institución académica. Con esta iniciativa, combatir la obesidad con inteligencia artificial se consolida como una prioridad asistencial. Los expertos confiesan que esta metodología reducirá la presión sobre los hospitales.

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Una producción audiovisual de la Cátedra de Dolor Infantil de la Universitat Rovira i Virgili aborda la situación de dolor crónico que sufren muchos niños y adolescentes. La iniciativa busca visibilizar una realidad habitual pero poco atendida. Además, el proyecto pretende sensibilizar a la sociedad sobre estas dolencias. Sus creadores reclaman una mejor atención asistencial para los pacientes y sus familias. La presentación oficial del largometraje tendrá lugar en Madrid.

El trabajo recoge la visión de profesionales clínicos y científicos. Asimismo, la pieza da voz a pacientes y familiares afectados. Diversas personalidades del ámbito de la comunicación y la cultura aportan su experiencia. La obra muestra los problemas cotidianos que genera la falta de diagnóstico temprano.

"A pesar de los avances en la investigación sobre el dolor crónico infantil, la atención que reciben muchos niños y sus familias sigue siendo insuficiente", explica Jordi Miró, director de la Cátedra de Dolor Infantil URV-Fundación Grünenthal. Por este motivo, la entidad ha creado el documental sobre el dolor crónico infantil para acercar el conocimiento científico a la sociedad.

Proyección internacional del documental sobre el dolor crónico infantil

Un 20 % de la población infantil sufre dolores de cabeza, abdomen o espalda. Sin embargo, la sanidad actual carece de unidades especializadas para estos casos. El director del centro demanda profesionales cualificados y equipos multidisciplinares. Esta respuesta asistencial debe garantizarse en todos los territorios.

El filme se presentará en el Congreso Mundial del Dolor en Bangkok. Se trata de la primera vez que esta cita proyecta una obra rodada en castellano. Además, la cinta llegará a las salas de cine de Reus. Del mismo modo, sus promotores negocian la distribución del título en plataformas digitales.

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Fundación la Caixa ha impulsado un total de 80 proyectos científicos de salud e innovación en España y Portugal. Estas iniciativas abordan retos de gran calado como el cáncer o las enfermedades neurodegenerativas. Asimismo, la iniciativa pretende transformar las investigaciones básicas en soluciones reales para los pacientes.

Los proyectos subvencionados han recibido financiación a través de convocatorias competitivas desarrolladas durante este año. De este modo, la entidad mantiene un compromiso firme con el avance de la ciencia y el bienestar social. Este programa combina áreas estratégicas como la genómica o la inteligencia artificial.

Avances consolidados en el área de salud

Las iniciativas de la entidad abarcan diferentes fases del desarrollo científico. Por un lado, la Convocatoria de Investigación en Salud apoya trabajos en neurociencias y oncología. En esta edición se han seleccionado 32 propuestas tras analizar 800 candidaturas.

Por otro lado, el programa CaixaImpulse de Innovación en Salud busca transformar los hallazgos de laboratorio en productos de mercado. Esta línea financia proyectos con potencial de convertirse en empresas o licencias. Igualmente, la alianza estratégica con Criteria Bio Ventures refuerza este impulso al sector biosanitario.

Respuesta práctica a retos sanitarios reales

La Fundación la Caixa ha estrenado una línea centrada en la promoción de la salud y prevención. Esta vía promueve intervenciones en entornos sanitarios cotidianos donde los investigadores evaluarán soluciones en salud mental, infantil y patologías crónicas.

A través de esta estrategia, el apoyo a investigación biomédica de Fundación la Caixa refuerza el tejido de la ciencia en España y Portugal. Además, las alianzas institucionales garantizan un marco estable de financiación para los investigadores. En resumen, este modelo consolida el apoyo a la investigación biomédica de Fundación la Caixa como una referencia de mecenazgo científico.

Un ayuda que comenzó en 2015

La Convocatoria CaixaImpulse de Innovación en Salud, promovida por la Fundación ”la Caixa” en colaboración con Criteria Bio Ventures, lleva desde 2015 ayudando a transformar el conocimiento científico en productos, servicios y empresas capaces de mejorar la salud. La convocatoria se estructura actualmente en 3 fases cada una con un apoyo formativo y económico diferente, de hasta 700.000 euros, en función de las necesidades de los proyectos: prueba de concepto, validación y desarrollo de un prototipo, y preparación de la hoja de ruta regulatoria y del plan financiero.

En esta convocatoria de 2026 se presentaron 449 proyectos, de los cuales se eligieron 30, 24 de ellos liderados por centros españoles y 6 por centros portugueses. Los seleccionados buscan impulsar terapias, diagnósticos, dispositivos médicos y herramientas digitales de salud dirigidos al cáncer y los trastornos neurológicos, metabólicos y musculoesqueléticos, así como a las enfermedades infecciosas.

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La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la comercialización de un nuevo fármaco para el adenocarcinoma pancreático metastásico mediante un procedimiento de evaluación más ágil. El Comité de Medicamentos de Uso Humano que preside Bruno Sepodes ha dado luz verde al fármaco Rasonque para adultos previamente tratados. Este dictamen supone un hito histórico en la regulación comunitaria. Por primera vez, el organismo regulador ha completado una evaluación mediante el sistema de revisión por fases. Este novedoso sistema permite estudiar la documentación científica de manera progresiva a medida que la compañía farmacéutica aporta nuevos ensayos.

Según informó la AEMPS en una comunicación reciente, gracias a este esquema de trabajo, la EMA reduce el tiempo para autorizar un medicamento a menos de 150 días de análisis. El procedimiento habitual suele extenderse durante más de un año. La agencia reguladora clasificó el principio activo daraxonrasib como un desarrollo prioritario. Las autoridades sanitarias destacaron que esta opción terapéutica responde a una necesidad médica no cubierta en pacientes con pronóstico grave.

Un nuevo modelo regulatorio para agilizar el acceso

El análisis progresivo de los expedientes emula el método de trabajo utilizado durante la crisis sanitaria de las vacunas. Las autoridades evalúan los datos de calidad y las pruebas clínicas antes de formalizar la solicitud final. Por esta razón, el modelo facilita un diálogo técnico continuo con las compañías desarrolladoras para solucionar dudas tempranas.

Esta valiosa experiencia servirá para consolidar la futura legislación farmacéutica europea. Además, las autoridades esperan trasladar este esquema a otros tratamientos innovadores de gran relevancia pública. Así, la EMA reduce el tiempo para autorizar un medicamento cuando se abordan patologías graves sin opciones claras.

Eficacia avalada por ensayos clínicos

La recomendación oficial se sustenta en los resultados de un ensayo clínico que confirmó avances significativos en la supervivencia de los pacientes. Sin embargo, los investigadores también registraron efectos adversos frecuentes como diarrea, estomatitis, náuseas y vómitos durante las pruebas.

El dictamen emitido por el comité técnico pasará ahora a la Comisión Europea. Este órgano será el encargado de adoptar la decisión final sobre la autorización de comercialización en todo el territorio comunitario. Con esta medida, la EMA reduce el tiempo para autorizar un medicamento y marca un precedente de gran valor para la innovación farmacéutica.

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La casa suiza de relojería Maurice Lacroix participará por primera vez en la iniciativa "Watches for ELA". Para este proyecto, la marca ha donado una pieza exclusiva que será subastada por la casa Christie's el próximo 9 de noviembre de 2026 en Ginebra. La recaudación se entregará de forma íntegra a la Asociación Europea contra las Leucodistrofias.

Este proyecto benéfico reúne a cerca de una veintena de marcas del sector como Tissot, Montblanc, Louis Erard y Boucheron. Asimismo, la iniciativa cuenta con el respaldo de Zinédine Zidane, embajador de la entidad desde el año 2000. El exfutbolista también ha aportado a la causa el primer reloj de su colección personal.

Compromiso con la investigación contra las leucodistrofias

El modelo elegido es una versión única del 1975 Master Grand Date Retrograde. La pieza incorpora detalles en tono rosa como símbolo de apoyo a las familias afectadas. De este modo, la minutería y la aguja retrógrada destacan sobre los componentes de la esfera.

Además, el reloj muestra el logotipo de la asociación impreso en el fondo del cristal. La caja de acero inoxidable tiene un tamaño de 42 milímetros y se combina con una correa negra de pespunte rosa. El reloj alberga en su interior el movimiento de manufactura de la marca.

Por su parte, Maurice Lacroix lleva casi medio siglo fabricando piezas de alta gama en Saignelégier. La firma pertenece al grupo DKSH, proveedor de servicios de expansión en el área de la salud con presencia en 36 mercados. Con este proyecto, la casa relojera reafirma su apoyo a la investigación contra las leucodistrofias.

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La asociación ha puesto en marcha una encuesta sobre los lugares sin humo para evaluar el cumplimiento de la normativa antitabaco actual en todo el territorio nacional. Esta iniciativa busca recopilar información directa de la ciudadanía de cara a un nuevo informe de la Organización Mundial de la Salud.

El cuestionario está dirigido a cualquier ciudadano interesado, siempre que no mantenga vínculos con la industria tabacalera. De este modo, se excluye expresamente a cualquier persona relacionada con el cultivo, producción o comercialización de productos de tabaco o nicotina, salvo los tratamientos para dejar de fumar aprobados por las autoridades sanitarias competentes.

Evaluación de espacios y publicidad

Los participantes deben valorar el grado de cumplimiento normativo durante el último año en diversos ámbitos cotidianos. Entre ellos figuran los centros sanitarios, las instituciones educativas, los lugares de trabajo, la hostelería y los transportes públicos.

Asimismo, la encuesta sobre los lugares sin humo examina tanto el consumo de tabaco tradicional como el uso de dispositivos electrónicos y cigarrillos electrónicos. La iniciativa también analiza la presencia de publicidad, promoción y patrocinio directa o indirecta de estos productos en diferentes medios y entornos públicos.

La lucha contra el tabaquismo

Nofumadores.org es una asociación ciudadana sin ánimo de lucro, apolítica y aconfesional, inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con número 172.478, líder en España en la defensa de los fumadores pasivos. Nofumadores.org tiene como objetivo prioritario defender el derecho a vivir sin humo de tabaco ni nicotina, vigilar el cumplimiento de la legislación vigente en esta materia, así como impulsar el avance de una legislación en materia de control de tabaco y prevención del tabaquismo.

Es miembro de ENSP (European Network for Smoking and Tobacco Prevention) y socio colaborador del Comité Nacional para la prevención del Tabaquismo (CNPT). Ganadora del Premio del Día Mundial sin Tabaco 2022 otorgado por la OMS.

En este enlace se puede participar de la encuesta.

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La cabecera de información sanitaria Redacción Médica ha anunciado la incorporación de un nuevo profesional para reforzar su equipo de redacción. Con este movimiento, el medio de comunicación busca impulsar de forma decidida la cobertura de contenidos especializados. Asimismo, la empresa refuerza su estructura editorial en un momento de crecimiento estratégico dentro del sector de la prensa especializada.

El profesional asume este cargo de nueva creación dentro del periódico. En su nuevo puesto, Aparicio será responsable de coordinar las áreas de Innovación y Longevidad. La primera de ellas incluye de forma directa los contenidos sobre Avances y Sanidad Digital.

Trayectoria en el periodismo de salud

Aparicio aporta una extensa experiencia en la información sanitaria en el diario que edita Juan Abarca Cidón. El periodista ha dirigido con anterioridad el Área de Salud de Unidad Editorial. En esa etapa coordinó la información de cabeceras como El Mundo, Diario Médico y Correo Farmacéutico. Además, ha liderado proyectos de comunicación corporativa para empresas de la talla de DKV Seguros, USP Hospitales y Sanitas.

Por otro lado, la incorporación del profesional se suma a un equipo consolidado en el medio sanitario. El periodista se integra en la plantilla bajo la dirección ejecutiva de Mamen Vázquez, CEO de la publicación. Al mismo tiempo, compartirá labores editoriales con Juanma Fernández, redactor jefe, y Óscar López, director editorial del medio. Con esta incorporación, el medio consolida su posición con un nuevo jefe de Producción Científica de Redacción Médica.

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Redacción

El sistema inmunitario cuenta con diferentes células encargadas de eliminar elementos perjudiciales para el organismo. Entre ellas destacan los linfocitos T γδ, localizados principalmente en la piel y en el intestino. Estas células disponen de una antena o receptor en su superficie para recibir información del entorno y actuar con rapidez.

Hasta ahora se sabía que dicho receptor intervenía en el desarrollo de estas células. Sin embargo, los investigadores de un estudio internacional del que participa la Universidad Complutense de Madrid han comprobado que también resulta indispensable cuando los linfocitos ya han madurado.

Mediante modelos experimentales, el equipo científico retiró el receptor a células ya desarrolladas. Como consecuencia, los linfocitos perdieron las características necesarias para permanecer en los tejidos y activarse frente a alteraciones. Por lo tanto, estas células necesitan mantener activo el receptor de forma continua para vigilar el entorno.

Nuevas vías frente al cáncer

El trabajo también analizó la capacidad de estas células para luchar contra enfermedades tumorales. "Para ello utilizamos tres modelos diferentes de tumores", comenta Miguel Muñoz Ruiz, investigador del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. En los animales cuyas células perdieron el receptor, los crecimientos tumorales fueron mayores.

Asimismo, las pruebas en laboratorio confirmaron que la respuesta de los linfocitos a los tumores disminuye sin la presencia del receptor. Aunque se trata de investigación básica, comprender estos mecanismos ayuda a estudiar cómo potenciar la respuesta de los linfocitos a los tumores en el futuro.

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Redacción

La Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA) ha publicado una declaración conjunta sobre el uso de animales para desarrollar medicinas con el fin de priorizar nuevas alternativas científicas.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) forma parte de esta organización internacional que ha impulsado una estrategia global. Por consiguiente, el objetivo a largo plazo consiste en reemplazar la experimentación en todas las fases del ciclo de vida del producto. Esta medida busca garantizar la seguridad humana mediante métodos alternativos válidos y seguros.

Nuevas directrices para laboratorios

Las autoridades han detallado que los desarrolladores deben emplear metodologías innovadoras en sus procesos habituales. Además, las entidades regulatorias facilitarán la adopción de estas técnicas en el marco normativo actual. De este modo, la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos fomenta un cambio profundo en el sector.

Asimismo, la reducción de pruebas in vivo se aplicará de forma directa en los ensayos de liberación de lotes. Por esta razón, las instituciones han solicitado revisar los requisitos vigentes para sustituir los métodos tradicionales cuando exista evidencia científica. Esta iniciativa refuerza el compromiso global con los principios orientados a la protección de los seres vivos.

Colaboración entre autoridades

Los expertos han señalado que la cooperación internacional resulta fundamental para alcanzar estas metas regulatorias. Por ello, los organismos nacionales de control participan activamente en la armonización de las nuevas directrices científicas. Así se pretende consolidar un progreso significativo en la industria farmacéutica europea.

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Redacción

Un nuevo ensayo clínico demuestra la eficacia de reducir a la mitad la pauta de benznidazol para conseguir un mejor tratamiento para la enfermedad de Chagas.

El ensayo clínico TESEO ha publicado sus resultados en la revista científica The Lancet Infectious Diseases. La investigación demuestra que administrar benznidazol una vez al día durante 30 días logra los mismos resultados que la pauta habitual de 60 días. Asimismo, esta nueva estrategia genera menos efectos secundarios en las personas infectadas.

La patología afecta a más de siete millones de personas en todo el mundo. Sin embargo, menos del 1 % de los enfermos recibe un diagnóstico y un abordaje adecuados. Por este motivo, la reducción del tiempo de medicación facilitará que más pacientes completen el proceso de sanación.

Avances en el tratamiento para la enfermedad de Chagas

La investigación de fase 2b ha seguido a 450 adultos en tres centros sanitarios de Bolivia durante un periodo de tres años. Los científicos han comparado seis pautas distintas con los dos fármacos disponibles hasta la fecha. Los análisis de sangre han certificado que la opción de 30 días mantiene la carga del parásito indetectable en el 94 % de los casos.

El trabajo ha contado con la codirección del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”. Joaquim Gascón, coautor sénior del estudio e investigador de ISGlobal, explica: "El mejor perfil de seguridad de la pauta corta de benznidazol, combinado con una sola toma diaria, puede aumentar considerablemente la proporción de pacientes que completan el tratamiento".

Menos fármaco y mayor tolerancia en los pacientes

Al mismo tiempo, la reducción del periodo de medicación supone un uso mucho más eficiente de los recursos farmacéuticos disponibles. Faustino Torrico, coautor sénior e investigador de la organización CEADES en Bolivia, señala: "Podemos tratar a cuatro pacientes con la misma cantidad de fármaco que antes utilizábamos para uno". Además, Igor Almeida, investigador de la Universidad de Texas en El Paso (UTEP), ha coordinado también esta investigación internacional.

El equipo médico subraya que se necesitan ensayos de fase 3 más amplios antes de cambiar las guías oficiales. Mientras tanto, los especialistas recomiendan mantener las pautas actuales a quienes están en terapia para el tratamiento para la enfermedad de Chagas.

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